折疊登記程序
一、政策依據(jù)

1、《*人民共和國標準化法》第六條規(guī)定:企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品沒有國家標準和行業(yè)標準的，應(yīng)當制定企業(yè)標準，作為組織生產(chǎn)的依據(jù)。企業(yè)的產(chǎn)品標準須報當?shù)卣畼藴驶姓鞴懿块T和有關(guān)行政主管部門備案。

2、新疆維吾爾自治區(qū)人民政府令第67號發(fā)布的《新疆維吾爾自治區(qū)標準化管理辦法》。

二、報送備案的材料

1、標準備案表;

2、標準文本(包括:目錄、前言、產(chǎn)品適用范圍、引用的標準、產(chǎn)品規(guī)格尺寸的的說明及示意圖、技術(shù)要求、實驗方法、檢驗規(guī)則、產(chǎn)品的標志、包裝、運輸、儲存說明);

3、標準編制(修訂)說明;

4、必要的驗證報告;

5、標準的審定紀要或函審意見表;

6、企業(yè)引用的相關(guān)技術(shù)資料。

三、產(chǎn)品標準備案程序

1、企業(yè)產(chǎn)品標準應(yīng)當在企業(yè)法人代表或法人代表授權(quán)的主管負責人批準、發(fā)布后三十日內(nèi)，報送備案材料(一式三份)到自治區(qū)建設(shè)廳辦理備案登記。

2、自治區(qū)建設(shè)廳標準定額處對申報材料進行審核，符合條件的組織專家進行評審，15個工作日內(nèi)完成評審后，根據(jù)專家審核意見，由專家組組長匯總各專家意見后反饋企業(yè)。企業(yè)根據(jù)審核反饋意見，對產(chǎn)品標準進行調(diào)整和修改后，報建設(shè)廳標準定額處審定;

3、建設(shè)廳標準定額處在5個工作日內(nèi)完成審定，符合標準備案條件的，在《自治區(qū)企業(yè)產(chǎn)品標準備案表》簽署書面意見，并加蓋備案專用章后，準予備案。同時報自治區(qū)技術(shù)監(jiān)督局標準處辦理備案登記。

四、不予備案的規(guī)定

有下列情形之一的，不予備案:

1、標準(包括復(fù)審確認有效或修訂)，未經(jīng)法人代表或法人代表授權(quán)的主管負責人批準、發(fā)布的;

2、備案材料不齊全的;

3、標準發(fā)布或復(fù)審后無正當理由超過三十日備案期限的;

4、不符合國家標準GB/T1.1-2000《標準化工作導(dǎo)則》中規(guī)定的標準編寫要求的。

5、標準違反有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定或強制性標準的。

6、標準備案后，未經(jīng)過標準備案部門的同意，擅自修改或降低企業(yè)標準的取消備案資格，并追究責任

一、辦理流程
1、受理
局綜合管理辦公室在確認申請單位提交的材料準確齊全后，予以受理，提交材料不符合要求的由經(jīng)辦人一次性告知需要補齊、補正材料的全部內(nèi)容和要求。
2、審查
局綜合管理辦公室依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)，對申請備案的企業(yè)標準進行審查，須符合以下條件：
(1)、是否與法律、法規(guī)相符合；
(2)、是否與強制性標準協(xié)調(diào)一致；
(3)、是否符合規(guī)范性要求。
3、備案
企業(yè)標準經(jīng)備案審查符合規(guī)定要求的，予以登記編號，在正式文本上加蓋備案專用章，并書面通知申報備案的企業(yè)；
對違背國家法律、法規(guī)或與現(xiàn)行的強制性標準抵觸的將責令企業(yè)停止實施并限期改正。

二、企業(yè)標準備案需要準備的材料
1、企業(yè)標準申請備案報告一份(加蓋企業(yè)公章)；
2、企業(yè)產(chǎn)品標準編制說明一份；
3、企業(yè)產(chǎn)品標準文本報批稿一式五份；
4、企業(yè)產(chǎn)品標準審查會議紀要（附審查人員名單）一份；
5、企業(yè)產(chǎn)品標準發(fā)布實施通知一份（加蓋企業(yè)公章）；
6、企業(yè)產(chǎn)品標準電子文本一份。
7、填寫《企業(yè)產(chǎn)品標準備案登記表》二份（加蓋企業(yè)公章）。

折疊須知
一、項目名稱

企業(yè)產(chǎn)品標準備案

二、設(shè)定依據(jù)

《*人民共和國標準化法》第六條

《*人民共和國標準化法實施條例》第十七條

三、辦理依據(jù)

1.《企業(yè)產(chǎn)品標準管理規(guī)定》

2.《廣東省企業(yè)產(chǎn)品標準備案管理辦法》

四、實施主體及受理范圍

省質(zhì)監(jiān)局負責省屬企業(yè)產(chǎn)品標準(食品、食品添加劑除外)和公共安全技術(shù)防范產(chǎn)品、消防產(chǎn)品、醫(yī)療器械(Ⅱ、Ⅲ類)、軟件產(chǎn)品、農(nóng)藥、衛(wèi)生殺蟲劑、液體肥料、特殊化妝品和飼料添加劑(配合飼料除外)的產(chǎn)品標準備案。

其他產(chǎn)品的企業(yè)標準的備案部門由企業(yè)工商注冊機關(guān)的同級質(zhì)監(jiān)局予以明確。

五、辦理條件

(一)符合國家有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定;

(二)符合國家產(chǎn)業(yè)發(fā)展方針、政策;

(三)符合強制性的國家標準、行業(yè)標準和地方標準要求;

(四)滿足**人體健康、人身財產(chǎn)安全的要求，保護動植物生命健康和安全;

(五)保護消費者合法權(quán)益，保護環(huán)境，合理利用資源和節(jié)約能源;

(六)保證產(chǎn)品質(zhì)量和產(chǎn)品安全;

(七)完整反映產(chǎn)品的質(zhì)量特征和功能特性。

六、備案需提交的材料

(申請材料均應(yīng)加蓋申請人公章，專家組成員資質(zhì)證明等復(fù)印件需由本人簽名。)

1.企業(yè)產(chǎn)品標準備案/復(fù)審備案申請表(二份，附規(guī)定格式電子文本);

2.規(guī)定格式的標準批準發(fā)布文件(二份);

3.按國家標準GB/T 1.1的要求編寫的企業(yè)產(chǎn)品標準紙質(zhì)文本(二份，附規(guī)定格式電子文本);

4.企業(yè)產(chǎn)品標準編制說明書(內(nèi)容包括:制定標準的依據(jù)、貫徹相關(guān)標準情況,重點說明確定技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則的目的和依據(jù),試驗方法的可行性、準確性,采標情況等,屬修訂標準的，應(yīng)列出新舊標準對比)(二份);

5.規(guī)定格式的企業(yè)產(chǎn)品標準審查單(會議紀要)(二份);

6.規(guī)定格式的企業(yè)聲明(二份);

7.專家組成員資質(zhì)證明(應(yīng)符合《企業(yè)產(chǎn)品標準管理規(guī)定》第十條和第十一條規(guī)定)(二份);

8.特殊化妝品須提交衛(wèi)生部頒發(fā)的"國產(chǎn)特殊用途化妝品衛(wèi)生許可批件"復(fù)印件(二份)。

七、辦理程序

1.申請人在企業(yè)產(chǎn)品標準發(fā)布后30日內(nèi)向質(zhì)監(jiān)部門提出備案申請，提交申請材料;

2.質(zhì)監(jiān)部門對申請材料進行審查，材料齊全的出具接收材料回執(zhí);不屬于備案范圍、材料不齊全或者不符合法定形式的，當場告知補正材料;

3.質(zhì)監(jiān)部門在7個工作日內(nèi)對申請材料進行審查，符合規(guī)定要求的，準予備案，并發(fā)備案通知;不符合規(guī)定要求的，不予備案并書面告知申請人。

八、辦理期限

7個工作日。

九、收費標準及依據(jù)

企業(yè)產(chǎn)品標準備案行政機關(guān)不收取費用。




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