現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)要求
8.1對(duì)實(shí)施TMP/WMT人員的要求
8.1.1實(shí)施TMP期間，工廠實(shí)驗(yàn)室應(yīng)適當(dāng)?shù)娜藛T，負(fù)責(zé)配合TMP的實(shí)施；
8.1.2實(shí)施WMT期間，工廠實(shí)驗(yàn)室應(yīng)指派具有檢測(cè)能力的檢測(cè)人員完成檢測(cè)任務(wù)并負(fù)責(zé)出具原始記錄。
8.2檢測(cè)原始記錄由現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)人員負(fù)責(zé)整理，整理后的檢測(cè)記錄可以使用中文或英文。
8.3現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)人員在實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)期間，應(yīng)如實(shí)記錄現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)的實(shí)際情況?，F(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)結(jié)果應(yīng)由雙方在原始記錄上簽字確認(rèn)（適用于WMT）。
9 工廠實(shí)驗(yàn)室的監(jiān)督核查程序
9.1質(zhì)量技術(shù)部組織由實(shí)驗(yàn)室參與的核查組對(duì)工廠實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行監(jiān)督核查，并分派核查任務(wù)。
9.2對(duì)于監(jiān)督核查符合要求的工廠實(shí)驗(yàn)室，CQC維持其授權(quán)；對(duì)于監(jiān)督核查不符合要求的工廠實(shí)驗(yàn)室，CQC可暫?；虺蜂N其授權(quán)。
9.3當(dāng)CQC有理由質(zhì)疑工廠實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)能力，或發(fā)生有關(guān)實(shí)驗(yàn)室的投訴等情況時(shí)，CQC有權(quán)增加監(jiān)督頻次。當(dāng)工廠實(shí)驗(yàn)室出現(xiàn)質(zhì)量問題時(shí)，CQC可暫?；虺蜂N其授權(quán)。不應(yīng)免除實(shí)驗(yàn)室對(duì)檢測(cè)結(jié)果負(fù)有的責(zé)任。現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)過程中發(fā)現(xiàn)工廠實(shí)驗(yàn)室存在不能滿足要求的，應(yīng)報(bào)告認(rèn)證機(jī)構(gòu)。
9.4 工廠實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)項(xiàng)審批程序參照6部分執(zhí)行。
9.5關(guān)聯(lián)企業(yè)的企業(yè)分類發(fā)生變化（如國抽、省抽不合格列入D類企業(yè)），/分中心將企業(yè)分類變化信息告知質(zhì)量技術(shù)部對(duì)工廠實(shí)驗(yàn)室的授權(quán)進(jìn)行調(diào)整。
10 檢測(cè)和評(píng)審（或監(jiān)督核查）工作程序
赴進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)并需對(duì)現(xiàn)場(chǎng)實(shí)驗(yàn)室能力進(jìn)行評(píng)審（或監(jiān)督核查）時(shí)，由申請(qǐng)工廠提出能力評(píng)審申請(qǐng)。質(zhì)量技術(shù)部對(duì)評(píng)審申請(qǐng)資料進(jìn)行初步審核，評(píng)定合格后，由質(zhì)量技術(shù)部組織現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審（核查）組，同時(shí)進(jìn)行申請(qǐng)工廠實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審（或監(jiān)督核查）和現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。相關(guān)流程和要求參見上述工作程序。
關(guān)于現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)的其他事宜由現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)組組長(zhǎng)與認(rèn)證委托人溝通確定，并經(jīng)工廠確認(rèn)。
為方便企業(yè)申請(qǐng)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證利用生產(chǎn)企業(yè)（以下簡(jiǎn)稱工廠）檢測(cè)資源進(jìn)行檢測(cè)（以下簡(jiǎn)稱現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)），保證現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)工作質(zhì)量和認(rèn)證工作順利進(jìn)行，制定本指南。
本文中所指的生產(chǎn)企業(yè)檢測(cè)資源為申請(qǐng)產(chǎn)品認(rèn)證制造商或生產(chǎn)企業(yè)自有資源，獲得認(rèn)可且與工廠在同一城市或臨近（以下簡(jiǎn)稱工廠實(shí)驗(yàn)室）。
1 術(shù)語和定義
1.1 TMP方式
實(shí)驗(yàn)室直接利用工廠實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)設(shè)備實(shí)施檢測(cè)方式(簡(jiǎn)稱TMP)。
1.2 WMT方式
實(shí)驗(yàn)室利用工廠實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)設(shè)備目擊檢測(cè)方式(簡(jiǎn)稱WMT)。
2 適用范圍
在生產(chǎn)企業(yè)或制造商擁有滿足相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求的設(shè)備資源和人力資源的前提下，屬下列情況者可開展現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)的有關(guān)活動(dòng)。
2.1 型式試驗(yàn)：于以下CCC認(rèn)證產(chǎn)品
(a)樣品體積大或易損壞，運(yùn)輸費(fèi)用高，運(yùn)送困難；或
(b)產(chǎn)品季節(jié)性強(qiáng)，生命；或
(c)僅為一個(gè)批量生產(chǎn)，以后不再生產(chǎn)的產(chǎn)品； 或
(d)其他情況。
2.2 獲證后監(jiān)督抽樣檢測(cè)：各類CCC認(rèn)證產(chǎn)品
2.3 擴(kuò)展和變更時(shí)補(bǔ)充的差異測(cè)試：各類CCC認(rèn)證產(chǎn)品
2.4 同一工廠同一項(xiàng)目利用工廠資源檢測(cè)連續(xù)五年的，原則上應(yīng)送樣至實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)，避免系統(tǒng)性風(fēng)險(xiǎn)。
3 實(shí)施方式
利用工廠檢測(cè)資源進(jìn)行樣品檢測(cè)分為TMP、WMT兩種方式。

電路開關(guān)及保護(hù)或連接用電器裝置裝（共6種）
耦合器(家用、工業(yè)用和類似用途器具)、插頭插座(家用、工業(yè)用和類似用途)、熱熔斷體、小型熔斷器的管狀熔斷體、家用和類似用途固定式電氣裝置的開關(guān)、家用和類似用途固定式電氣裝置電器附件外殼

適配器的CCC認(rèn)證流程是什么?
(1)第1步：認(rèn)證申請(qǐng)
(2)第2步：型式試驗(yàn)(樣品測(cè)試)
(3)第3步：認(rèn)證結(jié)果的評(píng)價(jià)與批準(zhǔn)(審核發(fā)證)
(4)第4步：獲證后3個(gè)月內(nèi)進(jìn)行初次工廠檢查
需要注意的是：CCC獲證后每年都有一次監(jiān)督檢查(年檢)，維護(hù)好CCC認(rèn)證是一個(gè)長(zhǎng)期工作的結(jié)果。
三、適配器CCC認(rèn)證的檢測(cè)要求是什么?
適配器CCC認(rèn)證將依據(jù)：
1、GB8898-2011 《音頻、視頻及類似電子設(shè)備安全要求》
2、GB4943.1-2011 《信息技術(shù)設(shè)備 安全 第1部分:通用要求》
3、GB17625.1-2012《電磁兼容 限值 諧波電流發(fā)射限值(設(shè)備每相輸入電流≤16A)》
4、GB/T13837-2012《 聲音和電視廣播接收機(jī)及有關(guān)設(shè)備 無線電擾特性限值和測(cè)量方法》

家用和類似用途設(shè)備（共18種）
家用電冰箱和食品冷凍箱：有效容積在500立升以下，家用或類似用途的有或無冷凍食品儲(chǔ)藏室的電冰箱、冷凍食品儲(chǔ)藏箱和食品冷凍箱及他們的組合
CCC工廠檢查基本要求
條工廠是保證獲證產(chǎn)品符合產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則的責(zé)任者。
第二條工廠應(yīng)按照產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則和工廠質(zhì)量保證能力要求生產(chǎn)與經(jīng)認(rèn)證機(jī)構(gòu)確認(rèn)合格的樣品一致的認(rèn)證產(chǎn)品。
第三條工廠應(yīng)及時(shí)了解認(rèn)證機(jī)構(gòu)在網(wǎng)上公開文件中的信息及要求。
第四條工廠應(yīng)建立并保持至少包括以下文件化的程序或規(guī)定，內(nèi)容應(yīng)與工廠質(zhì)量管理和產(chǎn)品質(zhì)量控制相適應(yīng)：
（一）認(rèn)證標(biāo)志的保管使用控制程序；
（二）產(chǎn)品變更控制程序；
（三）文件和數(shù)據(jù)控制程序；
（四）質(zhì)量記錄控制程序；
（五）供貨商選擇評(píng)定和日常管理程序；
（六）關(guān)鍵元器件和材料的檢驗(yàn)或驗(yàn)證程序；
（七）關(guān)鍵元器件和材料的定期確認(rèn)檢驗(yàn)程序；
（八）生產(chǎn)設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)制度；
（九）例行檢驗(yàn)和確認(rèn)檢驗(yàn)程序；
（十）不合格品控制程序；
（十一）內(nèi)部質(zhì)量審核程序；
（十二）與質(zhì)量活動(dòng)有關(guān)的各類人員的職責(zé)和相互關(guān)系；
此外，還應(yīng)有必要的工藝作業(yè)書、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、儀器設(shè)備操作規(guī)程、管理制度等。
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