1. 制造商相關(guān)實(shí)驗(yàn)室（以下簡稱實(shí)驗(yàn)室）提出口頭或書面的初步申請。
CE認(rèn)證流程
CE認(rèn)證流程
2. 申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實(shí)驗(yàn)室（必要時(shí)還要求申請公司提供一臺樣機(jī)）。
深圳萬檢通科技有限公司（WJT）是具有豐富經(jīng)驗(yàn)的第三方檢驗(yàn)、鑒定、測試及認(rèn)證機(jī)構(gòu)。我們在工業(yè)品檢測、消費(fèi)品檢測、貿(mào)易**等領(lǐng)域，提供有害物質(zhì)、安規(guī)、EMC、材料分析、紡織品、鞋類、皮革、玩具等多項(xiàng)檢測服務(wù)。
萬檢通檢測憑借人才、技術(shù)、信息、認(rèn)證、檢測等方面的強(qiáng)大資源優(yōu)勢和支撐，為眾多行業(yè)和產(chǎn)品提供一站式的全面質(zhì)量解決方案，提升企業(yè)競爭優(yōu)勢，滿足其對品質(zhì)的更高要求。幫助企業(yè)跨越貿(mào)易技術(shù)壁壘，減少貿(mào)易風(fēng)險(xiǎn)，提品國際市場通行證。
萬檢通檢測擁有一批年輕、技術(shù)優(yōu)良、結(jié)構(gòu)合理、具有敬業(yè)創(chuàng)新精神的技術(shù)人員隊(duì)伍，并與國際的認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行廣泛合作。我們將竭誠為廣大出口型企業(yè)和貿(mào)易商提供公正、快捷、、高效的技術(shù)服務(wù)。

什么是CE認(rèn)證
歐盟CE認(rèn)證標(biāo)志并非測試標(biāo)志，只是標(biāo)明此制造廠商宣示其產(chǎn)品符合所有相關(guān)的法規(guī)。目前有各種符合評監(jiān)模式用以標(biāo)注符合基本規(guī)定，這些規(guī)定可能涉及數(shù)個(gè)單位，如生產(chǎn)廠商、進(jìn)口商及配銷商等。除此之外，為表明符合規(guī)定，認(rèn)證工作可能還必須由獨(dú)立機(jī)構(gòu)執(zhí)行，如由第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)等。
那么,CE認(rèn)證哪里可以辦理呢?
常見的歐盟CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)分為國內(nèi)第三方檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)以及歐盟NB公告機(jī)構(gòu)。下面就這兩種歐盟CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)的不同做下介紹。
第一種，國內(nèi)第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)。
這類是國內(nèi)符合ISO10725的實(shí)驗(yàn)室對需要做歐盟CE認(rèn)證產(chǎn)品，先進(jìn)行檢測，通過相應(yīng)的CE認(rèn)證要求之后，出具符合性證書。
第二種，歐盟NB公告機(jī)構(gòu)。
歐盟授權(quán)的機(jī)構(gòu)稱之為歐盟NB公告機(jī)構(gòu)，目前有2000多家，用4位數(shù)的公告號來區(qū)分。

深圳市萬檢通科技有限公司是服務(wù)全球的檢驗(yàn)、鑒定、測試和認(rèn)證機(jī)構(gòu)，幫助眾多行業(yè)和企業(yè)提供一站式的產(chǎn)品檢測認(rèn)證解決方案。
EBO的服務(wù)能力覆蓋照明、安防、化工、機(jī)械、消費(fèi)品、汽車、等多個(gè)行業(yè)的供應(yīng)鏈上下游，提供安規(guī)檢測，EMC檢測，有害物質(zhì)檢測，環(huán)境安全檢測，性能檢測，電子電器產(chǎn)品可靠性與失效分析，材料可靠性與失效分析，金屬材料、非金屬材料分析，紡織品、鞋類、皮革檢測，玩具檢測，食品包裝和接觸材料檢測、認(rèn)證與培訓(xùn)，貨物適運(yùn)鑒定等多項(xiàng)綜合檢測與認(rèn)證服務(wù)。EBO擁有眾多且的測試和認(rèn)證，可為廣大廠商提供認(rèn)證申請、標(biāo)準(zhǔn)咨詢、測試、技術(shù)支持、對策、獲得認(rèn)證等“一站式”服務(wù)。

CE 認(rèn)證包括哪幾個(gè)方面
 CE 認(rèn)證包括哪幾個(gè)方面 ？ CE 認(rèn)證是一個(gè)完善的安全**系統(tǒng)，并非僅僅是將一個(gè)樣品拿到試驗(yàn)室檢驗(yàn)通過而已。 因?yàn)镃E 標(biāo)志是一個(gè)安全標(biāo)志，所以，一個(gè)通過CE認(rèn)證的產(chǎn)品必須確保自產(chǎn)品的設(shè)計(jì)，生產(chǎn)，包裝，說明書的編寫，到運(yùn)輸，銷售，產(chǎn)品的整個(gè)有效使用壽命中，以及使用
CE 認(rèn)證包括哪幾個(gè)方面 ？
CE 認(rèn)證是一個(gè)完善的安全**系統(tǒng)，并非僅僅是將一個(gè)樣品拿到試驗(yàn)室檢驗(yàn)通過而已。
因?yàn)镃E 標(biāo)志是一個(gè)安全標(biāo)志，所以，一個(gè)通過CE認(rèn)證的產(chǎn)品必須確保自產(chǎn)品的設(shè)計(jì)，生產(chǎn)，包裝，說明書的編寫，到運(yùn)輸，銷售，產(chǎn)品的整個(gè)有效使用壽命中，以及使用后產(chǎn)品的回收，等等所有環(huán)節(jié)中，均符合歐洲的健康、安全、與環(huán)境保護(hù)之相關(guān)法律中所規(guī)定的基本要求。確保產(chǎn)品始終是對: 使用者(譯者注：人)，寵物(譯者注：家畜家禽)，財(cái)產(chǎn)(譯者注：物業(yè))，及環(huán)境 (譯者注：自然環(huán)境)都安全的產(chǎn)品。因此，一家制造商欲想使其產(chǎn)品通過CE認(rèn)證，通常要滿足如下4方面的要求：
產(chǎn)品投放到歐洲市場前，在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)簽。
產(chǎn)品投放到歐洲市場后，技術(shù)文件(Technical Files)必須存放于歐盟境監(jiān)督機(jī)構(gòu)隨時(shí)檢查。
對被市場監(jiān)督機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)的不合CE要求的產(chǎn)品、或者使用過程中出現(xiàn)事故但是已加貼CE標(biāo)簽的產(chǎn)品，必須采取補(bǔ)救措施。（比如從貨架上暫時(shí)拿掉，或從市場中地撤除）
已加貼CE標(biāo)簽之產(chǎn)品型號在投放到歐洲市場后，若遇到歐盟有關(guān)的法律更改或變化，其后續(xù)生產(chǎn)的同型號產(chǎn)品也必須相應(yīng)地加以更改或修正，以便符合歐盟新的法律要求。
1. 確認(rèn)出口國家
若出口至歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿(mào)易協(xié)議EFTA的30個(gè)成員國中的任何一國，則可能需要CE認(rèn)證。
點(diǎn)擊這里可以獲得30個(gè)成員國名錄 
2. 確認(rèn)產(chǎn)品類別及歐盟相關(guān)產(chǎn)品指令
若產(chǎn)品屬于 這里所列22類中的任何一個(gè)，一般地講，則需要進(jìn)行CE認(rèn)證。若一個(gè)產(chǎn)品同時(shí)屬于一個(gè)以上的類別，則必須滿足所有類別相對應(yīng)的產(chǎn)品指令中所列出的要求。
注: 某些產(chǎn)品指令中有時(shí)會列出一些排除在指令外的產(chǎn)品。 
3. “歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)”(Authorized Representative)
為了能確保前述CE標(biāo)志 (CE Marking ) 認(rèn)證實(shí)施過程中的 4項(xiàng)要求得以滿足，歐盟法律要求位于30個(gè)EEA 盟國的制造商必須在歐盟境內(nèi)一家歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)(Authorized Representative)，以確保產(chǎn)品投放到歐洲市場后，在流通過程及使用期間產(chǎn)品“安全”的一貫性；技術(shù)文件(Technical Files)必須存放于歐盟境監(jiān)督機(jī)構(gòu)隨時(shí)檢查；對被市場監(jiān)督機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)的不合CE要求的產(chǎn)品、或者使用過程中出現(xiàn)事故但是已加貼CE標(biāo)簽的產(chǎn)品，必須采取補(bǔ)救措施。（比如從貨架上暫時(shí)拿掉，或從市場中地撤除）；已加貼CE標(biāo)簽之產(chǎn)品型號在投放到歐洲市場后，若遇到歐盟有關(guān)的法律更改或變化，其后續(xù)生產(chǎn)的同型號產(chǎn)品也必須相應(yīng)地加以更改或修正，以便符合歐盟新的法律要求。 
4. 確認(rèn)認(rèn)證所需的模式(Module)
對于幾乎所有的歐盟產(chǎn)品指令來說，指令通常會給制造商提供出幾種CE認(rèn)證(Conformity Assessment Procedures)的模式(Module)，制造商可根據(jù)本身的情況量體裁衣，選擇適合自已的模式。一般地說， CE認(rèn)證模式可分為以下9種基本模式：
Module A: internal production control
模式 A: 內(nèi)部生產(chǎn)控制 (自我聲明)
Module Aa: intervention of a Notified Body
模式 Aa: 內(nèi)部生產(chǎn)控制 加第3方檢測
Module B: EC type-examination
模式 B: EC 型式試驗(yàn)
Module C: conformity to type
模式 C: 符合型式
Module D: production quality assurance
模式 D: 生產(chǎn)質(zhì)量保證
Module E: product quality assurance
模式 E: 產(chǎn)品質(zhì)量保證
Module F: product verification
模式 F: 產(chǎn)品驗(yàn)證
Module G: unit verification
模式 G: 單元驗(yàn)證
Module H: full quality assurance
模式 H: 全面質(zhì)量保證
基于以上幾種基本模式的不同組合，又可能出其它若干種不同的模式。一般地說，并非任何一種模式均可適用于所有的產(chǎn)品。換言之，也并非制造商可以隨意選取以上任何一種模式來對其產(chǎn)品進(jìn)行CE認(rèn)證。
CE是法語的縮寫，英文意思為 “European Conformity 即歐洲共同體，事實(shí)上，CE還是歐共體許多國家語種中的"歐共體"這一詞組的縮寫，原來用英語詞組EUROPEAN COMMUNITY 縮寫為EC，后因歐共體在法文是COMMUNAUTE EUROPEENNE，意大利文為COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文為 COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文為COMUNIDADE EUROPE等
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