為方便企業(yè)申請強制性產(chǎn)品認證利用生產(chǎn)企業(yè)（以下簡稱工廠）檢測資源進行檢測（以下簡稱現(xiàn)場檢測），保證現(xiàn)場檢測工作質(zhì)量和認證工作順利進行，制定本指南。
本文中所指的生產(chǎn)企業(yè)檢測資源為申請產(chǎn)品認證制造商或生產(chǎn)企業(yè)自有資源，獲得認可且與工廠在同一城市或臨近（以下簡稱工廠實驗室）。
1 術語和定義
1.1 TMP方式
實驗室直接利用工廠實驗室檢測設備實施檢測方式(簡稱TMP)。
1.2 WMT方式
實驗室利用工廠實驗室檢測設備目擊檢測方式(簡稱WMT)。
2 適用范圍
在生產(chǎn)企業(yè)或制造商擁有滿足相關標準要求的設備資源和人力資源的前提下，屬下列情況者可開展現(xiàn)場檢測的有關活動。
2.1 型式試驗：于以下CCC認證產(chǎn)品
(a)樣品體積大或易損壞，運輸費用高，運送困難；或
(b)產(chǎn)品季節(jié)性強，生命；或
(c)僅為一個批量生產(chǎn)，以后不再生產(chǎn)的產(chǎn)品； 或
(d)其他情況。
2.2 獲證后監(jiān)督抽樣檢測：各類CCC認證產(chǎn)品
2.3 擴展和變更時補充的差異測試：各類CCC認證產(chǎn)品
2.4 同一工廠同一項目利用工廠資源檢測連續(xù)五年的，原則上應送樣至實驗室檢測，避免系統(tǒng)性風險
音視頻設備類（不包括廣播級音響設備和汽車音響設備）（共16種）
總輸出功率在500W（有效值）以下的單揚聲器和多揚聲器有源音箱、音頻功率放大器、調(diào)諧器、各種廣播波段的收音機、各類載體形式的音視頻錄制、播放及處理設備（包括各類光盤磁帶等載體形式）、及以上設備的組合，為音視頻設備配套的電源適配器、各種成像方式的彩色電視接收機、監(jiān)視器（不包括汽車用電視接收機）、黑白電視接收機及其他單色的電視接收機、顯象（示）管、錄像機、衛(wèi)星電視廣播接收機、電子琴、天線放大器、聲音和電視的電纜分配系統(tǒng)設備與部件

一、哪些適配器要做CCC認證?
電源適配器(Power adapter)是小型便攜式電子設備及電子電器的供電電源變換設備，一般由外殼、變壓器、電感、電容、控制IC、PCB板等元器件組成，它的工作原理由交流輸入轉(zhuǎn)換為直流輸出;按連接方式可分為插墻式和桌面式。
廣泛配套于安防攝像頭，機頂盒，路由器,燈條，按摩儀等設備中，滿足以下條件的適配器需要做CCC認證。
1、音視頻設備配套的電源適配器(0807類)：將交流電網(wǎng)電源與音視頻產(chǎn)品配接，具有電壓轉(zhuǎn)換功能的設備，包括供電性質(zhì)和電氣參數(shù)轉(zhuǎn)換，如：
音視頻設備配套的電源適配器(含充/放電器)，不包括專為干電池充電的充電器。
2、計算機內(nèi)置電源及電源適配器充電器(0907類)：? 適用于額定功率1300W以下的安裝在計算機或服務器內(nèi)部的電源。如：計算機/服務器機內(nèi)電源(帶機內(nèi)外殼或不帶機內(nèi)防護外殼)。
息技術設備配套的將交流電網(wǎng)電源與信息技術產(chǎn)品配接，具有電壓轉(zhuǎn)換功能的設備，包括供電性質(zhì)和電氣參數(shù)轉(zhuǎn)換。
如：信息技術設備配套的電源適配器(含充/放電器)，不包括專為干電池充電的充電器。

條件要求
只有經(jīng)CQC（組織實驗室參與）審核評定符合下列條件的工廠實驗室，方可利用工廠檢測資源進行樣品檢測。
5.1 TMP方式
(a)工廠應為CQC分類管理較別的企業(yè)，其設計、制造、風險控制與質(zhì)量管理處于行業(yè)較水平；
(b)工廠質(zhì)量手冊應有利用工廠檢測資源程序相關的規(guī)定，且與CCC認證程序要求相符；
(c)工廠實驗室滿足GB/T 27025（ISO/IEC 17025）第5章技術能力要求，且通過認可；
(d)工廠實驗室應具有相關檢測項目標準要求的精度要求的儀器和設備，并良好受控。（符合GB/T 27025（IEC 17025）的技術要求部分對檢測設備的所有要求）。
5.2 WMT方式
(a)工廠應為CQC分類管理較別的企業(yè)，其設計、制造、風險控制與質(zhì)量管理處于行業(yè)較水平；
(b)工廠質(zhì)量手冊應有利用工廠檢測資源程序相關的規(guī)定，且與CCC認證程序要求相符；
(c)工廠實驗室滿足GB/T 27025（ISO/IEC 17025）第5章技術能力要求，且通過認可；
(d)工廠實驗室應具有相關檢測項目標準要求的精度要求的儀器和設備，并良好受控。（符合GB/T 27025（ISO/IEC 17025）的技術要求部分對檢測設備的所有要求）；
(e)工廠實驗室施檢人員應熟悉產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、檢測標準，具備有一定的檢測經(jīng)驗；
(f)工廠實驗室的檢測記錄格式能滿足來現(xiàn)場進行工作的實驗室對檢測信息的要求。

職責
申請工廠應確保工廠實驗室符合GB/T 27025（ISO/IEC 17025）相關要求，適當人員負責工廠實驗室管理并支持現(xiàn)場檢測的運作，確保工廠實驗室人員遵從CQC、實驗室的檢測安排，確保測試過程符合要求，保持相應認可能力范圍的更新及有效。
6 工廠實驗室能力評審工作程序
6.1工廠實驗室應向質(zhì)量技術部提出能力評審申請，并提交相關資料（可由產(chǎn)品認證受理部門轉(zhuǎn)交質(zhì)量技術部）。提交的申請資料應包括以下主要內(nèi)容：
《工廠實驗室能力評審申請書》。
ILAC協(xié)議互認的認可機構(gòu)對該工廠實驗室的有效認可及含相關標準頁的復印件。
工廠實驗室、工廠或制造商法人及法人授權(quán)書。
工廠審查
對于需要進行工廠審查的申請，檢查處組織進行工廠審查。
階段6：合格評定
產(chǎn)品認證對各階段的結(jié)果進行收集整理后，進行初評。
合格評定人員對以上結(jié)果進行復評。
階段7：批準
簽發(fā)
階段8：的打印、、寄送和管理
申請人打印領證憑條，自取或要求寄送。
3C申購須知
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