REACH認(rèn)證其實是歐盟國家的一個環(huán)保測試法規(guī)，新REACH內(nèi)容有84項高關(guān)注物質(zhì)，每一種物質(zhì)不得超過0.1%。
REACH認(rèn)證檢測：
（1）從化學(xué)品的使用中提供對人類健康和環(huán)境的高度保護(hù)。
（2）使化學(xué)品進(jìn)入市場的人（制造商和進(jìn)口商負(fù)責(zé)理解和管理與其使用相關(guān)的風(fēng)險。）
（3）允許物質(zhì)在歐盟市場上自由流動。
（4）加強歐盟化學(xué)工業(yè)的創(chuàng)新和競爭力。
（5）促進(jìn)使用替代方法評估物質(zhì)的危險特性，例如定量構(gòu)效活動關(guān)系（QSAR）和閱讀。
（6）范圍和豁免

蒸汽眼罩REACH認(rèn)證多少錢？針對產(chǎn)品進(jìn)行報價，不同產(chǎn)品做REACH認(rèn)證費用不同，REACH是歐盟關(guān)于化學(xué)品注冊，評估，授權(quán)和限制的法規(guī)，它于2007年6月1日生效，并用一個系統(tǒng)取代了許多歐洲指令和法規(guī)。
遮光眼罩的主要作用是遮擋光線、排除干擾，營造一個適合睡眠的環(huán)境，比較適合白天和戶外使用，比如中午休息，坐飛機、汽車時。但使用時一定要注意，必須保證在安全的環(huán)境下使用，否則由于不能及時對危險因素做出反應(yīng)，而導(dǎo)致危險發(fā)生。
蒸汽熱敷眼罩產(chǎn)品五花八門，好的蒸汽眼罩應(yīng)該是一次性發(fā)熱體，受熱均勻，發(fā)熱時間長度在25~30分鐘左右，如果超出此時間范圍，發(fā)熱時間過長，可能會導(dǎo)致眼部，而發(fā)熱時間過短，使用效果則不明顯。

第四步：出具報告
測試通過，報告完成、項目完成，出具REACH測試報告；
歐盟REACH將涉及3萬種化學(xué)物質(zhì)，即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測將采取漸進(jìn)的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質(zhì)的種類，但是在2013年前，將優(yōu)先檢測有害的或者進(jìn)口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi)，將從每年1噸的量檢測起，凡是含有危險物質(zhì)的產(chǎn)品，如致物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時有毒物質(zhì)，必須先登記備案、通過檢測。

REACH主要內(nèi)容：
——注冊(Registration)： 年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報告；
——評估(Evaluation)： 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性；
——許可(Authorization)： 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR(致性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等；
——限制(Restriction)： 如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口！
所謂REACH認(rèn)證，其實就是REACH注冊。歐盟于2008年6月1日開始實施，全稱為 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化學(xué)品注冊、評估、許可和限制法規(guī)（以下簡稱REACH法規(guī)），注冊是該法規(guī)下主要的義務(wù)，企業(yè)向歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）成功遞交化學(xué)物質(zhì)的注 冊卷宗之后，可獲得一個由18位數(shù)字組成的注冊號碼。未能在相應(yīng)的截止日期前完成注冊的企業(yè)，則不能將對應(yīng)產(chǎn)品繼續(xù)投放歐盟市場。（REACH法規(guī)原文）
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